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लक्षण आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया
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लक्षण आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया

परिभाषा आवश्यक थ्रॉम्बोसिटाहेमिया एक क्रोनिक मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम है जो प्लेटलेट काउंट्स (प्लेटलेट्स) में वृद्धि की विशेषता है, मेग्रैरोसाइट्स के हाइपरप्लासिया (अस्थि मज्जा में प्लेटलेट्स के उत्पादन के लिए जिम्मेदार हेमेटोपोएटिक स्टेम पूर्वजों से निकाली गई कोशिकाएं) और, दृष्टिकोण से नैदानिक, थ्रोम्बोटिक और रक्तस्रावी अभिव्यक्तियों से। 50 से 70 वर्ष की आयु के व्यक्तियों में आवश्यक थ्रॉम्बोसाइटेमिया अधिक आम है। शायद ही कभी, बाल आयु में मामलों की सूचना दी जाती है। आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया एक बीमारी है जो प्लेटलेट्स की बढ़ी हुई संख्या की विशेषता है, अस्थि मज्जा में और परिधीय रक्त में दोनों

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Myelofibrosis

व्यापकता मायलोफिब्रोसिस अस्थि मज्जा की एक बीमारी है। विशेष रूप से, यह रक्त रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के उत्पादन के लिए उपयोग किए जाने वाले हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल को प्रभावित करता है। अस्थि मज्जा के हेमेटोपोएटिक फ़ंक्शन के परिवर्तन से रक्त में परिपक्व कोशिकाओं की कमी होती है, विशेष रूप से लाल रक्त कोशिकाओं की; यह बीमारी के विशिष्ट संकेतों को निर्धारित करता है, जिनमें से मुख्य एनीमिया और स्प्लेनोमेगाली (बढ़े हुए प्लीहा) हैं; कई अन्य लक्षण और कभी-कभी गंभीर जटिलताएं भी उत्पन्न हो सकती हैं। अक्सर, मायलोफिब्रोसिस से प्रभावित व्यक्तियों में न केवल फ़ंक्शन में, बल्कि संरचना में भी
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Mielosopressione

व्यापकता मायलोस्पुपेशन एक चिकित्सकीय स्थिति है जो अस्थि मज्जा द्वारा रक्त कोशिकाओं के कम उत्पादन की विशेषता है। मायलोस्पुपेशन या माइलोटॉक्सिसिटी के रूप में भी जाना जाता है, यह ट्यूमर के उपचार के लिए उपयोग किए जाने वाले कीमोथेरेपी उपचारों के सबसे महत्वपूर्ण दुष्प्रभावों में से एक है। इन दवाओं में से सभी मायलोस्पुपेशन को प्रेरित नहीं करते हैं और उसी की सीमा निर्भर करती है - साथ ही साथ दवा के प्रकार पर भी - खुराक द्वारा, प्रशासन के तरीके, रोगी के स्वास्थ्य और पहले किए गए प्रशासनों की संख्या। इम्यूनोसप्रेसेरिव ड्रग ट्रीटमेंट, ऑटोइम्यून बीमारियों (जैसे रुमेटीइड गठिया, क्रोहन रोग, स्क्लेरोडर्मा, ल्यू
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विभिन्न प्रकार के ल्यूकेमिया के लिए चिकित्सा

व्यापकता तीव्र ल्यूकेमिया तेजी से गंभीर हो जाता है और इसलिए, जल्द से जल्द इलाज किया जाना चाहिए। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो रोग घातक है। उपचारात्मक उद्देश्य ल्यूकेमिक कोशिकाओं (प्रतिगमन) के प्रतिगमन और रक्त मूल्यों के एक सामान्यीकरण को प्राप्त करना है। इन स्थितियों तक पहुंचना हमेशा संभव नहीं होता है। थेरेपी कई महीनों तक चलती है और रोगी को अस्पताल में भर्ती करने की आवश्यकता होती है, साथ ही संक्रमण की संभावना को कम करने के लिए तीव्र स्वच्छता भी होती है। तीव्र ल्यूकेमिया उपचार तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (LMA) तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया का उपचार मुख्य रूप से उच्च खुराक वाले साइटोटोक्सिक कीमोथेर
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अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण

व्यापकता अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण , जिसे हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के रूप में भी जाना जाता है, चिकित्सीय उपचार है जिसके द्वारा सामान्य रक्त कोशिका उत्पादन को बहाल करने के लिए एक रोगग्रस्त अस्थि मज्जा को दूसरी स्वस्थ हड्डी के साथ बदल दिया जाता है। प्रक्रिया बहुत जटिल है और, इसे पूरा करने के लिए, कई स्थितियों की आवश्यकता होती है: सभी के बीच, अच्छे रोगी के स्वास्थ्य की एक स्थिति (बीमारी के बावजूद, जो उसे प्रभावित करती है) और किसी भी अन्य वैकल्पिक हस्तक्षेप की अव्यवहारिकता। चित्रा: टोटिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं से हेमटोपोइजिस। इन विभिन्न प्रकार की स्टेम कोशिकाओं से, जिनमें हेमटोपोइएटिक शामिल है
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ए। ग्रिगोलो का ट्रॉम्बोलिसिस

व्यापकता थ्रोम्बोलिसिस औषधीय उपचार है जो थ्रोम्बस या एम्बोलस को भंग करने की अनुमति देता है, धमनी में या शिरा में मौजूद होता है। विशेष चिकित्सा आंकड़ों द्वारा कार्यान्वित, थ्रोम्बोलिसिस में विशेष दवाओं का प्रशासन शामिल है, जिसे फाइब्रिनोलिटिक (या थ्रोम्बोलाइटिक) कहा जाता है, और इसके परिणाम का निरीक्षण करने के लिए एक एक्स-रे इंस्ट्रूमेंटेशन। थ्रोम्बोलिसिस का उपयोग तब किया जाता है जब थ्रोम्बस या एक एम्बोलस गहरी शिरा घनास्त्रता, एसटी-खंड ऊंचाई मायोकार्डियल रोधगलन, इस्केमिक स्ट्रोक, परिधीय तीव्र इस्केमिया और फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता जैसी स्थितियों के लिए जिम्मेदार होता है। थ्रोम्बोलिसिस कुछ जोखिमों को
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लक्षण Fanconi के एनीमिया

परिभाषा फैंकोनी एनीमिया, अप्लास्टिक अनीमिया का एक वंशानुगत रूप है, जो एक नैदानिक ​​सिंड्रोम है जो तीन मुख्य मज्जा संबंधी प्रोलिफ़ेरेटिव श्रृंखलाओं के वैश्विक हाइपोप्लासिया की तस्वीर के साथ खुद को व्यक्त करता है (जिससे वे सफेद रक्त कोशिकाओं, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स का परिणाम देते हैं)। इसमें पेरीफेरल पैन्टीटोपेनिया (सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं की कमी) शामिल है। फैनकोनी एनीमिया बचपन से ही प्रकट होता है और एक प्रगतिशील प्रवृत्ति है। एक आनुवंशिक दृष्टिकोण से, अप्लास्टिक एनीमिया का यह रूप विषम है: अब तक, इसकी शुरुआत में शामिल 15 जीनों की पहचान की गई है। फैंकोनी एनीमिया को आमतौर पर ऑटोसोमल रिसेसि
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लक्षण एनीमिया

संबंधित लेख: एनीमिया परिभाषा एनीमिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या सामान्य से कम हो जाती है। एनीमिया के लक्षण मुख्य रूप से ऊतकों में ऑक्सीजन की कम उपलब्धता के कारण होते हैं, क्योंकि लाल रक्त कोशिकाएं संचलन में इस गैस के परिवहन के लिए आवश्यक होती हैं। एरिथ्रोसाइट जनसंख्या में कमी (लाल रक्त कोशिकाओं को एरिथ्रोसाइट्स के रूप में जाना जाता है), साथ ही हीमोग्लोबिन (ऑक्सीजन के परिवहन के कार्य के साथ संलग्न वर्णक) के मूल्यों को कम संश्लेषण या वृद्धि विनाश (एनीमिया) के कारण हो सकता है एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिटिक), कार्यात्मक या संरचनात्मक असामान्यताओं (सिकल सेल एनीमिया) से, मात्रा म
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लक्षण ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया

परिभाषा ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया एक रक्त विकार है जो लाल रक्त कोशिकाओं के खिलाफ निर्देशित असामान्य एंटीबॉडी की उपस्थिति की विशेषता है; ये प्रतिरक्षा कोशिकाएं लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्ली से बंधती हैं, उनके अस्तित्व को कम करती हैं और हीमोलिसिस द्वारा उनके समयपूर्व विनाश का कारण बनती हैं। प्रतिरक्षा मूल के हेमोलिटिक एनीमिया का यह रूप विभिन्न कारणों को पहचानता है। जिस तापमान पर एंटीबॉडी लाल रक्त कोशिकाओं को बाँधते हैं, उस पर प्रतिक्रिया के आधार पर, गर्म ऑटोएन्टिबॉडी से हेमोलिटिक एनीमिया को भेद करना संभव है (जिसमें एंटीबॉडी 37 डिग्री सेल्सियस या उससे ऊपर के तापमान पर सक्रिय हैं, ठंड एंटीबॉडी रोग
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लक्षण हेमोलिटिक एनीमिया

संबंधित लेख: हेमोलिटिक एनीमिया परिभाषा हेमोलिटिक एनीमास रक्तगुल्म रोगों का एक समूह है जिसकी विशेषता परिसंचरण में लाल रक्त कोशिकाओं के औसत जीवन को कम करना है (आमतौर पर यह लगभग 120 दिन है) और अतिरिक्त और / या इंट्रावस्कुलर हेमोसिस द्वारा उनके समय से पहले विनाश। पैथोलॉजिकल तस्वीर होती है, विशेष रूप से, जब अस्थि मज्जा उत्पादन अब एरिथ्रोसाइट्स के कम अस्तित्व के लिए क्षतिपूर्ति नहीं कर सकता है। हेमोलिटिक एनीमिया को दो समूहों में प्रतिष्ठित किया जा सकता है: इंट्राग्लोबुलर दोष के कारण हेमोलिटिक एनीमिया : यह बीमारी एरिथ्रोसाइट के आंतरिक विसंगतियों से निकलती है, जो हेमोलिसिस को प्रेरित करने में सक्षम है;
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लक्षण इन्ट्रावस्कुलर डिसिमिनेटेड कोएगुलेशन

परिभाषा डिस्मेंनेटेड इंट्रावस्कुलर कोएगुलेशन (सीआईडी) एक सिंड्रोम है जो हेमोकैग्यूलेशन प्रक्रिया की असामान्य सक्रियता की विशेषता है, जो परिसंचारी रक्त में थ्रोम्बिन और फाइब्रिन की अनियंत्रित पीढ़ी का कारण बन सकता है। यह स्थिति विभिन्न पैथोलॉजिकल अवस्थाओं से परे है, जिसमें सेप्सिस, प्रसूति संबंधी जटिलताएं (जैसे कि एबिप्टियो प्लेसेंटा, गर्भाधान के उत्पादों के प्रतिधारण और एमनियोटिक द्रव के अवतारवाद), हेमटोलॉजिकल विकृतियां (तीव्र ल्यूकेमिया और लिम्फोमास सहित), यकृत रोग (जैसे फुलमिनेंट हेपेटाइटिस) हैं। ) और व्यापक ऊतक क्षति (जलता है, हाइपरथर्मिया, क्रश आघात और rhabdomyolysis)। प्रसार इंट्रावास्कुलर
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