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जी। बर्टेली द्वारा माइक्रोसाइट एनीमिया
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जी। बर्टेली द्वारा माइक्रोसाइट एनीमिया

व्यापकता माइक्रोकाइटिक एनीमिया एक हेमैटोलॉजिकल बीमारी है, जो कि परिधीय रक्त में सामान्य से छोटे माइक्रोसाइट्स , यानी लाल रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स) की विशेषता है। आमतौर पर, इस स्थिति को संदर्भ स्तरों के नीचे हीमोग्लोबिन (एचबी) की एक रोगीय कमी पर पर्याप्त रूप से लगाया जाता है। परिणाम ऑक्सीजन ले जाने के लिए रक्त की कम क्षमता है, जिसके परिणामस्वरूप एनीमिया के लक्षण दिखाई देते हैं। कारण कई हैं; माइक्रोकाइटिक एनीमिया की शुरुआत के लिए मुख्य स्थितियों में लोहे की कमी , थैलेसीमिया और पुरानी बीमारियां (जैसे सीलिएक रोग, संक्रमण, कोलेजनोपेथी और नियोप्लासिया) शामिल हैं। सरल रक्त परीक्षण के अधीन माइक्रोक

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हेमोफिलिया - निदान और उपचार

निदान केवल लक्षणों से हीमोफिलिया का निदान करना संभव है, जो रोगी शिकायत करता है। हालांकि, पुष्टि केवल रक्त परीक्षण के बाद होती है , जो जमावट कारकों की मात्रा को मापता है। यह हेमोफिलिया के प्रकार (जो सबसे उपयुक्त चिकित्सा निर्धारित करने के लिए मौलिक है) और गंभीरता की डिग्री स्थापित करने की अनुमति देता है। जेनेटिक और प्रीजेंसी टीज़ एक गर्भवती महिला, जिसके पास हेमोफिलिया का पारिवारिक इतिहास है , वह अपने भ्रूण को एक आनुवंशिक परीक्षण के अधीन कर सकती है ताकि यह पता लगाया जा सके कि वह एक वाहक है या नहीं। हालांकि, परीक्षण को तौला जाना चाहिए और अपने डॉक्टर से चर्चा करनी चाहिए, क्योंकि इसमें बच्चे के लिए
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हीमोफिलिया

व्यापकता हीमोफिलिया एक वंशानुगत आनुवंशिक बीमारी है जो जमावट की सामान्य प्रक्रिया को प्रभावित करती है। नतीजतन, प्रभावित रोगी लंबे समय तक खून बह रहा है, यहां तक ​​कि त्वचा में तुच्छ आघात या कटौती के बाद भी। हेमोफिलिया का कारण बनने के लिए जमावट प्रक्रिया में एक अपरिहार्य कारक के रक्त में कमी है। इस कमी का परीक्षण रक्त परीक्षण द्वारा किया जाता है, जिससे निदान संभव हो जाता है। कमी तत्व क्या है, इसकी स्थापना करने के बाद, व्यक्ति सबसे उपयुक्त चिकित्सा के साथ आगे बढ़ सकता है। आज, दवा ने महत्वपूर्ण कदम आगे बढ़ाया है और प्रभावी और कम जोखिम वाले उपचारों की गारंटी दी है। वास्तव में, एक बार केवल मानव रक्त क
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मोनोक्लोनल गैमोपैथी

व्यापकता मोनोक्लोनल गैमोपैथी एक गैर-कैंसर की स्थिति है, जिसे अस्थि मज्जा में संचय और पैराप्रोटीन (या मोनोक्लोनल प्रोटीन या एम प्रोटीन) के रूप में जाना जाता है। ऐसे कारणों से जो अभी भी अनिश्चित हैं और बहुत अक्सर स्पर्शोन्मुख हैं, मोनोक्लोनल गैमोपैथी कुछ दुर्लभ मामलों में, कई मायलोमा या लिम्फोमा जैसे बहुत गंभीर घातक नियोप्लाज्म में विकसित हो सकती है। मोनोक्लोनल गैमोपैथी का पता लगाने के लिए कुछ रक्त परीक्षण पर्याप्त हैं; फिर भी, कई डॉक्टर आगे के परीक्षणों के साथ स्थिति को गहरा करना पसंद करते हैं। जब तक स्थिति स्पर्शोन्मुख रहती है, तब तक कोई उपचार की योजना नहीं बनाई जाती है। वास्तव में, एकमात्र चिक
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क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया: निदान

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया क्या है? क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया एक क्लोनल माइलोप्रोलिफेरेटिव विकार है, जो हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल के नियोप्लास्टिक परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है। नियोप्लाज्म को ग्रैनुलोसाइटिक अर्थों में एक प्रचलित प्रसार की विशेषता है: परिधीय रक्त में और अस्थि मज्जा में एक सामान्य कोशिकाओं के बगल में, उत्परिवर्तित ग्रैनुलोसाइट्स की एक बढ़ी हुई संख्या और सभी अग्रदूतों में पाया जाएगा। क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया एक विशिष्ट गुणसूत्र परिवर्तन, ट्रांसलोकेशन (9; 22) की विशेषता है, जो फिलाडेल्फिया गुणसूत्र और बीसीआर / एबीएल संलयन जीन के गठन को निर्धारित करता है। अधिक जानने के लिए यहां
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ल्यूकेमिया - कारण और लक्षण

व्यापकता ल्यूकेमिया एक शब्द है जिसमें घातक बीमारियों की एक श्रृंखला शामिल है, जिसे आमतौर पर "रक्त ट्यूमर" कहा जाता है; ये हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल, अस्थि मज्जा और लसीका प्रणाली को प्रभावित करने वाले नियोप्लास्टिक हाइपरप्रोलिफेरेशन हैं। नैदानिक ​​दृष्टिकोण से और प्रगति की दर के आधार पर, ल्यूकेमिया तीव्र (गंभीर और अचानक) या क्रोनिक में अलग है (यह धीरे-धीरे समय के साथ बढ़ता है)। एक अन्य महत्वपूर्ण वर्गीकरण उन कोशिकाओं पर निर्भर करता है जिनसे नियोप्लासिया उत्पन्न होता है: इसे लिम्फोइड ल्यूकेमिया (या लिम्फोसाइटिक, लिम्फोब्लास्टिक, लिम्फैटिक) कहा जाता है, जब ट्यूमर टी या बी लिम्फोसाइटों के मध
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ल्यूकेमिया: उपचार और उपचार

सामान्य संकेत नैदानिक ​​जांच से रोग की सीमा को पहचानना और मूल्यांकन करना संभव हो जाता है। सबसे पहले, तीव्र (तीव्र) ल्यूकेमिया पुरानी (धीमी प्रगति) से प्रतिष्ठित है। ल्यूकेमोजेनेसिस से प्रभावित कोशिकाओं की अपरिपक्वता की डिग्री जितनी अधिक होगी, उतनी ही तेजी से वे फैल रहे हैं और रोग की प्रगति। प्रत्येक प्रकार के ल्यूकेमिया में आगे वर्गीकरण प्रणाली शामिल है, जो हेमटोलॉजिकल नियोप्लासिया के चरणों को परिभाषित करने की अनुमति देती है: प्रारंभिक, मध्यवर्ती और उन्नत चरण (उदाहरण के लिए, पुरानी अवस्था, त्वरित चरण और क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया में ब्लास्ट संकट) हैं। परिस्थितियों के अनुसार, शरीर में कैंसर कोश
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ल्यूकेमिया: पैथोलॉजी के लिए सामान्य दृष्टिकोण

ल्यूकेमिया क्या है ल्यूकेमिया एक ऐसी बीमारी है जो श्वेत रक्त कोशिकाओं के पूर्वज कोशिकाओं को प्रभावित करती है, उनके संश्लेषण और भेदभाव को नियंत्रित करने वाले तंत्र को बाधित करती है। इस उत्परिवर्तन के कारण, अपरिपक्व नियोप्लास्टिक क्लोन बनते हैं जो अस्थि मज्जा में सामान्य हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं की जगह तेजी से और आक्रामक रूप से प्रजनन करते हैं। इस संक्षिप्त परिचय को समझने के लिए हेमटोपोइजिस की मूल अवधारणाओं (एक प्रक्रिया जो उनके अग्रदूतों से रक्त कोशिकाओं के गठन और परिपक्वता की ओर ले जाती है) को जानना आवश्यक है; आइए ल्यूकेमिया के कारणों और लक्षणों के विश्लेषण पर जाने से पहले उन्हें विस्तार से देखें।
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ल्यूकेमिया: निदान

ल्यूकेमिया क्या है ल्यूकेमिया रक्त का एक नियोप्लाज्म है जो अस्थि मज्जा, परिधीय रक्त और लिम्फोइड अंगों में ट्यूमर के क्लोन के प्रसार और संचय द्वारा विशेषता है। लक्षणों और शारीरिक जांच के आधार पर होने वाली इस बीमारी की पुष्टि प्रयोगशाला जांच और वाद्य परीक्षाओं के जरिए की जाती है। विशेष रूप से, परिधीय रक्त (रक्त गणना) और अस्थि मज्जा (एक सुई आकांक्षा के माध्यम से) का विश्लेषण ट्यूमर कोशिकाओं की पहचान करने और उनकी विशेषताओं को परिभाषित करने की अनुमति देता है। ल्यूकेमिया के निदान की पुष्टि करने के लिए अन्य परीक्षण यकृत और प्लीहा के विस्तार और अन्य अंगों की संभावित भागीदारी का मूल्यांकन करने के लिए रे
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क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया: परिभाषा, कारण, लक्षण

व्यापकता आधार अस्थि मज्जा में रक्त कोशिकाओं की उत्पत्ति होती है, एक तरल ऊतक जो जन्म के समय कंकाल में मौजूद होता है, जबकि वयस्क में यह मुख्य रूप से फ्लैट हड्डियों, जैसे कि स्तन की हड्डी, श्रोणि, खोपड़ी और पसलियों के अंदर स्थित होता है। रक्त कोशिकाओं के गठन और परिपक्व होने की प्रक्रिया को हेमटोपोइजिस कहा जाता है। हेमटोपोइजिस अस्थि मज्जा की अपरिपक्व हेमोपोएटिक कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए धन्यवाद करता है, जिसे नियंत्रित तरीके से मल्टीपोटेंट या टोटिपोटेंट रक्त कोशिकाओं कहा जाता है। इन कोशिकाओं में रक्त (एरिथ्रोसाइट्स या लाल ग्लूबोन, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स) बनाने वाली सभी सेल लाइनों में
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क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया थेरेपी

व्यापकता पुरानी माइलॉयड ल्यूकेमिया (सीएमएल) के उपचार में कई उपचार विकल्प शामिल हैं जो लंबे समय तक बीमारी को नियंत्रण में रख सकते हैं। रक्त और अस्थि मज्जा के नियमित विश्लेषण, और एक हेमेटोलॉजिस्ट या ऑन्कोलॉजिस्ट विशेषज्ञ के लगातार मूल्यांकन, नियोप्लाज्म की प्रगति की निगरानी करने की अनुमति देते हैं। दुर्भाग्य से, हालांकि उचित चिकित्सा के माध्यम से इसे प्रभावी ढंग से नियंत्रित करना संभव है, क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया कभी भी पूरी तरह से गायब नहीं होता है। चिकित्सा परीक्षणों (रक्त गणना, साइटोजेनेटिक और आणविक परीक्षणों) के परिणामों से यह समझना संभव है: समय के साथ उपचार प्रभावकारिता की डिग्री और चिकित्
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