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अग्रनुलोस्यटोसिस
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अग्रनुलोस्यटोसिस

एग्रानुलोसाइटोसिस क्या है एग्रानुलोसाइटोसिस एक तीव्र पैथोलॉजिकल स्थिति है जो रक्त में फैलने वाली सफेद रक्त कोशिकाओं में एक गंभीर कमी की ओर जाता है। इस परिवर्तन का परिणाम, विशेष रूप से, पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (या ग्रैन्यूलोसाइट्स) की कमी, एक विशेष प्रकार की सफेद रक्त कोशिकाओं की कमी को निर्धारित करता है जो जीव की रक्षा में हस्तक्षेप करते हैं। एग्रानुलोसाइटोसिस की उपस्थिति में, ग्रैनुलोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और ईोसिनोफिल्स) की एकाग्रता रक्त की 100 कोशिकाओं / मिमी³ से नीचे के स्तर तक गिर जाती है। ग्रैनुलोसाइटोपेनिया प्रतिरक्षा प्रणाली के दमन का कारण बनता है, इसलिए एग्रानुलोसाइटोसि

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कम यूरिक एसिड

व्यापकता कम यूरिक एसिड रक्त या मूत्र में इस मेटाबोलाइट की कम एकाग्रता को इंगित करता है। इस यौगिक की खुराक के माध्यम से कुछ रोगों का निदान, निगरानी या रोकथाम संभव है जो हमारे शरीर की खराब क्षमता पर निर्भर हो सकते हैं। विशेष रूप से, आदर्श की तुलना में यूरिक एसिड के कम मूल्य यकृत या गुर्दे के रोगों का संकेत हो सकते हैं। इस खोज के मुख्य कारणों में लैक्टिक एसिडोसिस, उपवास, क्रोनिक अल्कोहल का दुरुपयोग और हेमोपेथी जैसे एनीमिया भी हैं। कम यूरिक एसिड भी विरासत में मिले चयापचय दोषों, विषाक्त पदार्थों और औषधीय उपचारों के संपर्क में निर्भर हो सकता है। किसी भी मामले में, परिणाम को अन्य परीक्षणों द्वारा समर्
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aldolase

व्यापकता एल्डोलेज़ एक एंजाइम है जो सामान्य रूप से कई ऊतकों और अंगों (कंकाल की मांसपेशी, मायोकार्डियम, यकृत और मस्तिष्क) में पाया जाता है। इन जिलों में, यह ग्लूकोज से ऊर्जा के उत्पादन में भाग लेता है। एल्डोलेस की परिसंचारी मात्रा का पता रक्त परीक्षण द्वारा लगाया जा सकता है। एंजाइम के मूल्यों में वृद्धि कंकाल की मांसपेशी से संबंधित कुछ बीमारियों का संकेत है, जिसमें ड्यूकेन पेशी डिस्ट्रोफी और पॉलीमायोसिटिस शामिल हैं। एल्डोलेज़ मायोकार्डियल रोधगलन के दौरान और कुछ पुराने यकृत रोग के दौरान भी बढ़ सकता है। क्या एल्डोलेज़ एक सर्वव्यापी एंजाइम है (अर्थात शरीर में कहीं भी पाया जाता है)। हालांकि, यह विशेष
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अल्फा भ्रूणप्रोटीन

व्यापकता अल्फ़ुपेटोप्रोटीन (एएफपी ) एक ग्लाइकोप्रोटीन पदार्थ है, जो एल्ब्यूमिन के समान कार्य करता है, विशेष रूप से जर्दी थैली और यकृत से भ्रूण के जीवन के दौरान संश्लेषित होता है। जन्म के बाद, अल्फाफेटोप्रोटीन का स्तर महत्वपूर्ण रूप से गिरना शुरू हो जाता है, 12/24 महीने के भीतर - स्वस्थ वयस्कों के लक्षण (5 एनजी / एमएल से नीचे)। गर्भकालीन अवधि के बाहर, कुछ ट्यूमर के विकास का मूल्यांकन करने के लिए अल्फ़ाफेटोप्रोटीन की रक्त खुराक की जाती है। इसलिए यह एक नैदानिक ​​परीक्षण नहीं है, बल्कि एक पूरक परीक्षा है, जो समय के साथ कैंसर प्रक्रियाओं के विकास का एक संकेत प्रदान करती है, जो कि किए गए उपचारों के स
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अलनीना एमिनो ट्रांसफासी, एएलटी

व्यापकता एलेनिन एमिनो ट्रांसफ़रेज़ , जिसे केवल एएलटी या एसजीपीटी (सीरम ग्लूटैमिक पाइरुविक ट्रांसअमाइनेज) के रूप में जाना जाता है, कई ऊतकों में मौजूद इंट्रासेल्युलर एंजाइम है, विशेष रूप से धारीदार मांसपेशियों में, मस्तिष्क में और विशेष रूप से यकृत में। इसलिए रक्त में एलेनिन एमिनो ट्रांसफरेज लिवर के कार्य का मूल्यांकन करने के लिए एक बहुत ही उपयोगी परीक्षण है। क्या एलनिन एमिनो ट्रांसफ़रेज़ (एएलटी, जीपीटी या एसजीपीटी) एक एंजाइम है जो मुख्य रूप से यकृत और गुर्दे की कोशिकाओं में पाया जाता है; कुछ हद तक, यह हृदय, मांसपेशियों और कंकाल में मौजूद है। इन ऊतकों को नुकसान पहुंचाने वाले विकारों में, एलेनिन ए
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रक्त में अमोनियामिया, अमोनिया

व्यापकता अमोनियामिया एक चिकित्सा शब्द है जो रक्त में अमोनिया की एकाग्रता को इंगित करता है। अमोनिया एक नाइट्रोजनयुक्त उत्पाद है जो शरीर में कई ऊतकों की गतिविधि से बनता है, लेकिन ज्यादातर भोजन प्रोटीन और आंतों के जीवाणु किण्वन से उत्पन्न होता है। अमोनिया केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लिए एक विषाक्त मेटाबोलाइट है और इसे तेजी से यकृत द्वारा यूरिया में बदलना चाहिए। शारीरिक स्थितियों के तहत, रक्त में पाए जाने वाले इस पदार्थ की मात्रा कम है (<50 μmol / l)। हालांकि, कुछ बीमारियों की उपस्थिति में, अमोनिया शरीर में अत्यधिक सांद्रता में जमा होता है। ज्यादातर मामलों में, अमोनियामिया में वृद्धि गंभीर यकृत ह
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निर्बल रक्ताल्पता

घातक रक्ताल्पता क्या है? विटामिन बी 12 की कमी के कारण पेरेनियस एनीमिया एक एनीमिक रूप है। एक बार काफी व्यापक और इलाज में मुश्किल होने के बाद, इस विशेष एनीमिया ने गंभीर क्षति और महत्वपूर्ण हानिकारक प्रभावों के कारण क्षमता के लिए विशेषण जीता है। सौभाग्य से आज, खतरनाक एनीमिया बल्कि दुर्लभ और आसानी से इलाज योग्य हो गया है। कारण कई कारणों से पेरेनियस एनीमिया विकसित हो सकता है, लेकिन समस्या की उत्पत्ति के समय ज्यादातर विटामिन बी 12 के अवशोषण में कमी होती है। विशेष रूप से, घातक रक्ताल्पता अक्सर तथाकथित आंतरिक कारक की अनुपस्थिति के कारण होती है , एक ग्लाइकोप्रोटीन जो उपरोक्त सूक्ष्म पोषक के समुचित अवशोष
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रक्ताल्पता

एनीमिया के प्रकार एनीमिया एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) और एरिथ्रोसाइट सूचकांकों के आकारिकी में परिवर्तन के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। एनीमिया की प्रकृति जो भी हो, एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान और ऑक्सीजन परिवहन क्षमता में कमी, यदि पर्याप्त रूप से गंभीर है, तो कुछ नैदानिक ​​नैदानिक ​​सुविधाओं की ओर जाता है। इसलिए एनीमिया को ऑक्सीजन को रक्त में ऊतकों तक पहुंचाने की क्षमता में कमी के रूप में परिभाषित किया जा सकता है। चूंकि, ज्यादातर मामलों में, यह लाल रक्त कोशिकाओं में कमी के परिणामस्वरूप होता है, एनीमिया को लाल रक्त कोशिकाओं को प्रसारित करने के द्रव्यमान की सामान्य सीमाओं के नीचे कमी के रूप में प
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सिकल सेल एनीमिया

सिकल सेल एनीमिया क्या है? सिकल सेल एनीमिया एक आनुवांशिक रक्त रोग है, इसलिए रोगी की लाल रक्त कोशिकाओं द्वारा विशेष रूप से परिस्थितियों में ग्रहण किए गए विशेषता दरांती आकार के लिए परिभाषित किया गया है। यह ख़ासियत विशिष्ट आकार के विपरीत है - एक द्विअक्षीय डिस्क, लोचदार और आसानी से विकृत - परिपक्व एरिथ्रोसाइट्स की, जो उन्हें रक्त केशिकाओं के संकीर्ण लुमेन में अपरिवर्तित करने की अनुमति देती है। सिकल सेल एनीमिया में असामान्य, कोणीय और आसानी से एकत्रित लाल रक्त कोशिकाएं परिसंचरण में दिखाई देती हैं (आंकड़ा देखें)। ये विशेषताएं केशिकाओं के अंदर एरिथ्रोसाइट्स के सामान्य पारगमन के लिए एक बड़ी बाधा का प्रत
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आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

व्यापकता विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने एनीमिया की अवधारणा को हीमोग्लोबिन मान के रूप में मनुष्यों में 14 ग्राम / डीएल से कम, महिलाओं में 12 ग्राम / डीएल और गर्भवती महिलाओं में 11 ग्राम प्रति डेसीलीटर के रूप में परिभाषित किया है। एनीमिया के कई कारणों में से आयरन की कमी सबसे आम है। यह कोई संयोग नहीं है कि लोहे की कमी संभवतः दुनिया में सबसे व्यापक पोषक परिवर्तन है। हालाँकि विकासशील देशों में साइडरोपेनिक एनीमिया की घटना अधिक है, लेकिन एनीमिया का यह रूप औद्योगिक रूप से छोटे बच्चों, किशोरों और प्रजनन उम्र की महिलाओं में भी आम है। महामारी विज्ञान मार्शल (लोहे) की कमी को निर्धारित करने वाले कारक विभिन्
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एंटीफॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी सिंड्रोम

एंटीफॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी सिंड्रोम "एंटी-फॉस्फोलिपिड एंटीबॉडीज" सिंड्रोम (एपीए सिंड्रोम) एक नैदानिक ​​स्थिति है जो धमनियों और शिरापरक घनास्त्रता के पूर्वसर्ग से जुड़ी होती है, और आवर्तक सहज गर्भपात होती है, जिसे थ्रोबोसाइटोपेनिया और संचलन में विशेष एंटीबॉडी की उपस्थिति कहा जाता है, जिसे एंटीफॉस्फोलिपिड कहा जाता है। एंटी-फास्फोलिपिड एंटीबॉडी सिंड्रोम अलगाव में हो सकता है (आदिम रूप, इसलिए अन्य ऑटोइम्यून रोगों के साथ नैदानिक ​​साक्ष्य के बिना) या प्रणालीगत ऑटोइम्यून बीमारियों (द्वितीयक रूप) से पीड़ित रोगियों में; उदाहरण के लिए, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (लगभग 30-50% मामलों में) की उपस्थ
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